셀트리온, 1분기 영업이익 1823억원…전년比 41% 증가

[아이뉴스24 김성화 기자] 셀트리온은 유럽과 미국 시장에서 주요 바이오시밀러 제품이 안착하며 매출액과 영업이익이 크게 증가했다고 8일 공시했다.

셀트리온 1분기 매출액은 5천975억원, 영업이익 1천823억원으로, 각각 전년 동기 대비 12.4%와 41% 늘었다. 영업이익률 30.5%를 기록했다.

셀트리온은 "바이오의약품 매출은 전년 동기 대비 49% 증가했고, 사상 최초 바이오시밀러 분기 매출이 4천억원을 돌파했다"며 "영업이익은 수익성이 높은 램시마SC의 매출 비중이 확대되며 큰 폭으로 개선됐다"고 설명했다.

셀트리온의 주요 바이오시밀러 제품군 중 램시마와 트룩시마는 오리지널의약품을 넘어선 점유율을 보이며 시장을 선도하고 있다. 유럽시장에선 지난해 4분기 기준 램시마·램시마SC 60.6%, 트룩시마 21.6%의 점유율을 기록했다. 허쥬마도 14.5%를 보였다.

미국시장에선 올해 1분기 기준 램시마 31.4%, 트룩시마가 30%의 점유율을 달성하며 안정적인 성장을 지속하고 있다.

특히 램시마SC는지난해 4분기 기준 유럽 주요 5개국에서 16.1%의 점유율을 기록했으며 독일 32%, 프랑스 21%의 점유율을 달성하며 유럽시장에서의 경쟁력을 확대하고 있다. 램시마SC는 현재 미국에서 신약으로 허가 절차를 밟고 있으며, 셀트리온은 올해 10월 허가 획득을 기대하고 있다.

셀트리온은 글로벌 시장에 선보인 6개 바이오의약품에 이어 후속 바이오시밀러 파이프라인 확보를 통해 사업 경쟁력을 더욱 강화한다는 계획이다. 2025년까지 11개 바이오시밀러 파이프라인을 확보할 예정이다.

셀트리온은 지난 4월 말 졸레어의 바이오시밀러 CT-P39의 유럽 품목허가 신청을 완료했으며, 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42의 글로벌 허가도 준비 중에 있다. 또 신규 파이프라인인 오크레부스 바이오시밀러 CT-P53의 글로벌 임상 3상에 착수했으며, 프롤리아 바이오시밀러 CT-P41, 악템라 바이오시밀러 CT-P47 등도 현재 임상 3상을 순조롭게 진행하고 있다.

셀트리온은 신약 개발 기업으로 도약하기 위한 노력에도 박차를 가하고 있다. 이를 위해 항체약물접합체(ADC), 이중항체 및 항체신약, 마이크로바이옴 등의 다양한 신약 분야에서 국내외 기업과 오픈이노베이션을 지속하고 자체 연구 개발에도 집중하고 있다.

또 신규 모달리티 발굴을 위해 경구형 항체 치료제와 항암 바이러스 개발 등으로 영역을 확대하며 신약 개발을 위한 노력을 꾸준히 진행하고 있다. 셀트리온그룹은 거시적 관점의 글로벌 기업 인수(M&A)도 고려 중이다.